Down Sendromu
İnsanlarda 23 çift olmak üzere toplam 46 kromozom vardır.
Bunların yarısı anneden diğer yarısı ise babadan gelir. Down sendromlu
insanlarda ise 21. kromozomdan iki kopya olması gerekirken üç kopya bulunur. 47 kromozomun getirdiği down
sendromu bir hastalık değil genetik farklılıktır.
Belirtileri
Down
sendromunun tanısı genellikle fiziksel belirtilere dayanılarak konulur.
Yüzleri
basık ve düzdür, burun kökü basıktır, gözleri yukarıya doğru çekiktir.
Parmakları
kısadır ve serçe parmak kıvrıktır.
Avuç
içinde tek çizgi bulunur.
Ense
kalınlıkları olması gerektiğinden daha kalındır.
Yaşıtlarından
daha yavaş büyürler ve daha kısa boylu olurlar.
Metabolizmaları
yavaş olduğu için kilo problemleri olur.
Zihinsel
gelişimleri geriden gelir.
Tedavi
down
sendromlu insanların genetik yapısını değiştirmek için kullanılan herhangi bir
tedavi yoktur. Ancak bu bireylerin yaşamlarını rahatlıkla devam ettirmeleri
için özel eğitim programlarına başvurulur. Bu programların tümü yaşamın yıllarında başlatılmalıdır.
